Forbrukere som tar Fortodol bør umiddelbart slutte. Dersom man opplever symptomer som dårlig appetitt, føler seg uvel, har brekninger, buksmerter, mørk urin eller gulfarget hud bør man kontakte lege.

De som har opplevd bivirkninger etter inntak av Fortodol oppfordres til å melde fra om dette til sin fastlege eller til et apotek.

I Norge er det meldt fem tilfeller av leversvikt hvor årsaken kan knyttes til inntak av Fortodol. En av pasientene døde. I Sverige er de kjent med fire tilfeller av alvorlige leverbivirkninger, hvorav ett dødsfall. Läkemedelsverket i Sverige har analysert produktet og funnet legemiddelet nimesulid i to av ni produkter. Nimesulid er ikke godkjent som legemiddel i Norge. Nimesulid medfører risiko for leverskade etter langtidsbruk og er kun godkjent som legemiddel til korttidsbruk i enkelte EU-land.

Kosttilskuddet Fortodol markedsføres som mildt smertestillende. Preparatet selges over internett og i helsekostbutikker. I følge innholdsfortegnelsen er Fortodol basert på ekstrakt av gurkemeie. Produktet selges i forpakninger med opp til 100 kapsler. Siden 2004 er det solgt ca. 240.000 forpakninger med rundt 24 millioner kapsler i Norge og Sverige.

Mattilsynet har vært i kontakt med virksomheten/importøren, som har opplyst at de iverksetter tilbaketrekking av produktet fra det norske markedet.

Forbrukere anbefales å levere produktet tilbake der hvor det er kjøpt.

Les også om saken hos Legemiddelverket

Kontaktpersoner:
Spørsmål om bivirkninger – Legemiddelverket:
Forsker Gro Fossum, tlf.: 22 16 84 38
Avdelingsoverlege Steinar Madsen, tlf.:22 89 75 77

Kontaktperson i Mattilsynet:
Distriktssjef Marit Kolle, Asker og Bærum, mobil: 99 62 50 01